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国家药监局关于优化境外生产药品补充申请审评审批程序试点工作的通知

颁布单位:	国家药监局
颁布日期:	2025.11.06
法规编号:	4370022025005477
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法规简介:	国药监药注（２０２５）１７号。为贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》要求，优化外商投资环境，提高药品审评审批质效，就进一步优化境外生产药品补充申请审评审批程序有关事宜通知如下。
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